第三百六十一章 基因芯片与基因标靶(2 / 2)

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你竟然还给她开了个书单?你这是有多钢铁啊?

不过……你刚才跟我说话的时候,怎么就没这么钢铁了呢?还一直不停的明示暗示,看起来情商挺高的嘛!

难道是因为我……

刘沁脸上微微一红,心头却十分欢喜。

接下来几天,陆离跟何教授请了个假,带着刘沁在沪上玩了一圈。

迪士尼,高尔夫,博物馆,到处都留下了两人的欢声笑语。

人生模拟器还真是奇妙,同一个女朋友,却可以谈无数次恋爱!

几天之后,刘沁要回去了。

“陆离,我要回去了。出来玩了几天,家里催我回去了。”

“那……我送你吧!”

随后,陆离开着车把刘沁送到了机场。

临上飞机之前,陆离提着一袋子水果,递给了刘沁,又说出了那句著名的话:梨就是离,陆离的离。

……

“小陆,把女朋友送走了?”

当陆离回到实验室的时候,何教授满脸的“姨母笑”。

“嗯,送回去了!”

陆离点了点头,“她在考虑来覆旦应聘经济学教授的事。需要跟家里商量一下。”

“哦?应聘经济学教授?”

何教授有些意外。难道陆离这个女朋友,也是一个学霸?

“她是哈佛经济学博士,应聘经济学教授应该是没问题的。”

陆离随口答了一句,也没有多说了,“教授,我去做实验了。”

哈佛经济学博士?海归博士?

在陆离刚刚取得举世瞩目的成就的时候,却出现了一个有留学背景的海归博士?

出于慎重和保护陆离,何教授连忙把这个情况反映了上去,对刘沁进行政治审查。

……

再一次遇到刘沁,陆离心头也十分欢喜。

跟现实中的女朋友,又谈了一次恋爱,这种感觉……真的很奇妙。

只不过……这仍然只是一场梦。

在这个剧情里,谈恋爱只是附带的,陆离的目标仍然很明确,一定要找出根治癌症的办法。

接下来的时间,陆离除了跟刘沁通电话发消息之外,更多的精力和时间都花在实验室里。

白天在研究所里做基因比对试验,晚上通过虚拟实验室,继续进行基因对比试验。

只不过……这个实验进度真的很令人无奈。

DNA链条有三十亿个碱基对,要一一对比出来,确认基因信息,工作量实在是太大了。

就算每天能确定出一万个碱基对的基因信息,也需要三十万天。

一年三百六十五天,一百年也才三万六千五百天。三十万天……

陆离只是略微对比了一下这个数据,就生出了深深的无力感。

更何况,陆离在每天的实验中,也做不到完成一万个碱基对的基因信息确认。

这样下去不行啊!

有没有其他更快的方法呢?

有!

目前,世界各国都在研究一种新的“基因表达”检测工具,这种工具叫做“基因芯片”。

基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。

当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。(百度出来的,别问我,我也不懂)

一块基因芯片,微凝胶中集成了无数枚基因探针,在“基因表达检测”上,速度可以提高无数倍。

只不过,目前的基因芯片技术还只有理论研究,真正具有实用价值的基因芯片,还未能问世。

但是……有理论就够了!

“虚拟基因芯片!”

一声令下,一道光芒闪过,实验室里出现了一块巨大的玻璃板。在这块玻璃板上,密密麻麻的集成了无数个基因探针阵列。

这就是一块基因芯片。

只要有理论依据,虚拟实验室就能虚拟出成品来。

在基因芯片的基础上,再搭配光缆电缆,控制台,电脑,电子显微镜,显示器等设备,就能虚拟组合成一个试验台。

片刻之后,各种组件自动搭配,组建出了一台巨大的基因检测试验台。

然后,陆离就可以进行基因表达检测了。

人类目前已经确认基因表达信息的基因有十万个,但是……在三十亿的基数下,十万完全可以忽略不计了。

虚拟实验室还有一个优势,那就是,只要想一下,什么样的实验材料都能弄出来。

于是……陆离虚拟出三十亿个分别缺失了某一个碱基对的细胞。

把这些细胞安装在溶液罐里,启动基因检测试验台,让这些缺失碱基对的细胞,源源不断的流入基因芯片,不停的循环,不停的比对。

显示屏上,各种数据如同瀑布一般翻涌,基因表达检测正在不断的进行。

溶液罐里的溶液不断流过基因芯片,又源源不断的回收,循环运转,永不停歇。

这就轻松多了!

只要等着检测完成,得出最终结果就行。

陆离长长的吐了一口气,丢开了基因检测这个数量庞大得无法想像的重复劳动,开始研究更有趣的基因标靶技术。

目前,在基因编辑技术中,如何准确定位,如何使剪切蛋白准确的切到所需的位置,这仍然是一个靠运气的事。

如果能解读出人体DNA链条中的所有基因,确认每一对碱基对的基因表达信息,那么……准确的切中所需的基因片段,就很重要了。

如果能一次就切中位置,能百发百中,不会脱靶,无疑会使得基因编辑技术的效率成千上万倍的提高。

现有的基因编辑技术,基因定位全靠转录酶。

转录酶相当于一台雷达。转录了目标基因之后,转录酶获得目标信息特征,然后在基因链上进行扫描搜索,比对目标。

找准目标之后,跟剪切蛋白结合在一起的转录酶,就会驱使剪切蛋白贴合基因链,对目标基因进行剪切操作。

理论上,这个原理是完全正确的。只不过……“雷达”的功效比较差,经常找不到目标,甚至找错了目标。

现在,陆离要做的就是,如何提高雷达的搜索能力。

但是……很难搞啊!

转录酶就是一个很简单的蛋白分子,“硬件设备”上完全没有更新换代的可能性。

硬件上动不了手脚,唯一的办法就只能更新软件,提高分辨能力。

要提高转录酶的分辨能力,就必须掌握基因链上的所有基因信息。

好吧,又回到了原点。

还是只能先做基因表达检测,先确定三十亿个碱基对的基因表达信息再说。

从事基因方面的科研,完全取决于人类对基因的了解有多少!

前路漫漫啊!

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